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致敏試驗是一種判斷受試物是否為致敏原及致敏強度的試驗。該試驗的動(dòng)物多選用豚鼠,受試物多為化學(xué)純品,且致敏方法應盡可能與生產(chǎn)和生活中人體接觸該物質(zhì)的方式一致。致敏試驗-第三方CMA檢測中心,中科檢測提供致敏試驗服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
產(chǎn)品型號:
更新時(shí)間:2023-09-04
致敏試驗是一種判斷受試物是否為致敏原及致敏強度的試驗。該試驗的動(dòng)物多選用豚鼠,受試物多為化學(xué)純品,且致敏方法應盡可能與生產(chǎn)和生活中人體接觸該物質(zhì)的方式一致。致敏試驗-第三方CMA檢測中心,中科檢測提供致敏試驗服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。
試驗目的:
評估對測試物品的重復或長(cháng)期暴露的過(guò)敏或致敏能力。
試驗方法包括:
豚鼠最大劑量試驗(GPMT)和封閉式貼敷試驗(Buehler試驗)。
GPMT法是皮內注射抗原,然后注射可溶性熒光染料,追蹤其行動(dòng)。如果有特異抗體存在,則此抗體將與抗原結合,而染料則被阻隔在真皮內,熒光染色呈陰性。如無(wú)特異抗體,則染料將到達皮膚,高度分散的顆粒使皮試處明顯發(fā)亮,熒光染色呈陽(yáng)性。這種方法主要用于人體對自身抗原的反應。
Buehler試驗是用抗原浸貼敷在皮膚上,誘發(fā)局部免疫反應并導致皮膚損害,根據皮膚損害的情況判定結果。
此外,還有小鼠局部淋巴結試驗(LLNA),其原理是過(guò)敏劑可誘導引起作用位點(diǎn)的引流淋巴結內淋巴細胞增殖,其增殖程度與過(guò)敏劑的劑量和致敏效力成正比。從而提供了一種簡(jiǎn)單的獲取定量測量致敏性的方法。
試驗流程如下:
郵寄寄樣或上門(mén)取樣。
工程師初步檢測。
根據試驗復雜程度及樣品數量報價(jià)。
雙方確定簽訂保密協(xié)議,實(shí)驗室開(kāi)始實(shí)驗。
完成實(shí)驗:檢測周期一般在7-15個(gè)工作日(部分特殊試驗周期會(huì )延長(cháng)),可咨詢(xún)工程師。
出具檢驗報告,后期服務(wù)。
致敏試驗-第三方CMA檢測中心