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消毒劑備案-第三方CMA檢測機構

點(diǎn)擊次數:328     更新時(shí)間:2023-12-14

消毒劑備案是指消毒劑生產(chǎn)企業(yè)向國家藥監部門(mén)提交產(chǎn)品備案申請,辦理《消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證》,獲得批準后方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。消毒劑備案是指消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)向國家藥監部門(mén)提交產(chǎn)品備案申請,獲得批準后方可生產(chǎn)銷(xiāo)售。中科檢測提供消毒劑備案服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒劑備案項目:

產(chǎn)品信息:包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家等基本信息。

成分與配方:列出消毒劑的主要成分和配方,包括有效成分、輔助成分等。

技術(shù)指標:描述消毒劑的技術(shù)指標,如有效成分含量、穩定性、pH值等。

安全性評估:對消毒劑的安全性進(jìn)行評估,包括對人類(lèi)健康和環(huán)境的影響評估。

檢驗報告:提供消毒劑的檢驗報告,證明其符合相關(guān)標準和規定。

消毒劑備案依據:

《消毒管理辦法》

消毒劑備案流程:

準備申請材料:包括消毒劑的產(chǎn)品名稱(chēng)、凈含量、批準文號、生產(chǎn)許可證、企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)地址等。

提交申請材料:將準備好的申請材料提交給所在地?。▍^、市)質(zhì)量技術(shù)監督局或當地產(chǎn)品質(zhì)量監督管理部門(mén)。

備案受理:相關(guān)部門(mén)收到申請材料后,會(huì )進(jìn)行形式審查,如果資料齊全,應當在5個(gè)工作日內向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛生安全評價(jià)報告加蓋騎縫章。

備案信息公示:在省級衛生行政部門(mén)網(wǎng)站上公開(kāi)申報企業(yè)相關(guān)信息,并在省級質(zhì)監部門(mén)組織的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中連續提供合格證明或結果證明材料,接受社會(huì )監督。

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