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消毒器械備案-第三方CMA檢測機構

點(diǎn)擊次數:219     更新時(shí)間:2023-12-14

消毒器械備案是指對生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的消毒器械進(jìn)行嚴格的質(zhì)量檢測和備案登記的過(guò)程。消毒器械應符合國家標準、行業(yè)標準或地方標準的規定。中科檢測提供消毒器械備案服務(wù),具有CMA,CNAS資質(zhì)。

消毒器械備案項目:

產(chǎn)品信息:包括產(chǎn)品的名稱(chēng)、型號、規格、生產(chǎn)廠(chǎng)家等基本信息。

技術(shù)參數:包括消毒器械的主要技術(shù)參數,如消毒方式、消毒時(shí)間、消毒溫度等。

產(chǎn)品結構:描述消毒器械的結構組成,包括各個(gè)部件的名稱(chēng)、材料、尺寸等信息。

使用方法:提供消毒器械的使用方法,包括使用前的準備、操作步驟、注意事項等。

安全性能:描述消毒器械的安全性能,如防電擊、防泄漏等安全保護措施。

環(huán)保性能:描述消毒器械的環(huán)保性能,如是否符合環(huán)保標準,是否有噪音、異味等環(huán)保問(wèn)題。

檢驗報告:提供消毒器械的檢驗報告,證明其符合相關(guān)標準和規定。

消毒器械備案依據:

《消毒管理辦法》

消毒器械備案流程:

準備申請材料:包括消毒器械的產(chǎn)品名稱(chēng)、凈含量、批準文號、生產(chǎn)許可證、企業(yè)名稱(chēng)、企業(yè)地址等。

提交申請材料:將準備好的申請材料提交給所在地?。▍^、市)質(zhì)量技術(shù)監督局或當地產(chǎn)品質(zhì)量監督管理部門(mén)。

備案受理:相關(guān)部門(mén)收到申請材料后,會(huì )進(jìn)行形式審查,如果資料齊全,應當在5個(gè)工作日內向產(chǎn)品責任單位出具備案憑證,并對備案的衛生安全評價(jià)報告加蓋騎縫章。

備案信息公示:在省級衛生行政部門(mén)網(wǎng)站上公開(kāi)申報企業(yè)相關(guān)信息,并在省級質(zhì)監部門(mén)組織的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗中連續提供合格證明或結果證明材料,接受社會(huì )監督。

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