凈化工作臺是改變局部環(huán)境空氣潔凈度的重要設備，被廣泛應用于電子、精密儀器、儀表、制藥等各個(gè)工業(yè)部門(mén)和各項科學(xué)實(shí)驗室，凈化工作臺的使用對改善工藝條件，提高產(chǎn)品質(zhì)量和增大成品率均有良好效果。中科檢測開(kāi)展超凈工作臺3Q驗證，3Q驗證報告符合GMP合規要求。潔凈工作臺3Q驗證-第三方檢測機構

車(chē)間生產(chǎn)用水系統一般為純化水系統，如何確保純化水產(chǎn)量、質(zhì)量達到生產(chǎn)要求？3Q驗證-水系統驗證就是個(gè)科學(xué)便捷的方法，其驗證項目包括安裝確認、運行確認、性能確認及純化水系統的監控和日常監測。

潔凈壓縮空氣系統主要是利用空氣壓縮機產(chǎn)生壓縮空氣，經(jīng)過(guò)冷凍干燥機除去水分，經(jīng)由三級空氣去塵粒、油分，達到潔凈空氣凈化，同時(shí)在使用點(diǎn)終點(diǎn)根據需要安裝除菌過(guò)濾器。壓縮空氣系統驗證的目的是確保壓縮空氣的潔凈度符合工藝用氣的要求，對產(chǎn)品的質(zhì)量和安全起著(zhù)重大作用。

3Q驗證-GMP合規驗證報告是指通過(guò)設備驗證對質(zhì)量進(jìn)行驗證，屬于良好生產(chǎn)規范（GMP）的一部分，制造商和實(shí)驗室可以通過(guò)該實(shí)踐確保其設備提供一致的質(zhì)量。

對藥品生產(chǎn)企業(yè)而言，制藥設備的安裝、使用、維修都必須貫徹執行GMP的要求，且按GMP要求來(lái)檢查、驗證各項工作。本文就GMP設備驗證要求開(kāi)展詳細分析，供廣大客戶(hù)參考。中科檢測開(kāi)展GMP設備驗證服務(wù)，并出具合規報告。

中科檢測醫療衛生事業(yè)部專(zhuān)注醫療器械檢測驗證服務(wù)，是專(zhuān)業(yè)的生物安全柜驗證機構。接下來(lái)讓中科檢測小編為大家詳細介紹下。