消字號備案，消毒產(chǎn)品備案，到底是什么意思呢？2014年國家衛生計生委頒布《消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)規定》國衛監督發(fā)〔2014〕36號文件明確規定國家對消毒產(chǎn)品實(shí)行衛生許可制度。消毒產(chǎn)品衛生許可文件全稱(chēng)為“消毒產(chǎn)品衛生安全評價(jià)報告“，要求消毒產(chǎn)品衛生許可企業(yè)必須按照規定向行政部門(mén)申請辦理衛生許可批準（俗稱(chēng)消毒產(chǎn)品備案）并提供具備國家認可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗機構出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗報告，獲得許可后方可進(jìn)行生產(chǎn)銷(xiāo)售。

       客戶(hù)咨詢(xún)消毒產(chǎn)品備案的時(shí)候，消毒產(chǎn)品檢測機構一般都會(huì )問(wèn)到：請問(wèn)您是消毒劑還是抗抑菌劑、還是消毒器械，客戶(hù)一臉懵逼；請問(wèn)是要做殺菌檢測、還是抗抑菌檢測，客戶(hù)還是一臉懵逼，國科控股中科檢測消毒產(chǎn)品事業(yè)部結合自身專(zhuān)業(yè)知識，給小白朋友做下行業(yè)知識普及：

1、滅菌：殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理。達到滅菌要求的制劑稱(chēng)為滅菌劑。

2、消毒：殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無(wú)害化的處理。達到消毒或滅菌要求的制劑，稱(chēng)為消毒劑。消毒劑又分為、中效、低效消毒劑。

3、抗菌：采用化學(xué)或物理方法殺滅或妨礙細菌生長(cháng)繁殖，可減少其數量以及活性的過(guò)程。

4、抑菌：采用化學(xué)或物理方法抑制或妨礙細菌生長(cháng)繁殖及其活性的過(guò)程。

5、中和劑：在殺滅微生物試驗中，用以消除試驗微生物與消毒劑的混懸液中，以及微生物表面上殘留的消毒劑，使其失去對微生物抑制和殺滅作用的試劑。

6、中和劑鑒定：又稱(chēng)化學(xué)中和法，是常用的殘留消毒劑的去除方法。是指在消毒劑與微生物作用到達規定時(shí)間的終點(diǎn)時(shí)，取樣加于適宜種類(lèi)和濃度的中和劑中，將殘留消毒劑迅速中和，使其不再持續抑制或殺滅微生物的方法。對常用消毒劑，雖有一些中和劑介紹，但在實(shí)際應用中由于情況多變，效果不一定都理想。所以，在消毒試驗前仍應將擬用中和劑按試驗具體情況，經(jīng)鑒定合格后再使用。

說(shuō)了那么多，好像還是很懵逼，相信大家對數字比較敏感，我們再用以下通俗的說(shuō)法，相信您就能區分出來(lái)了：

A.消毒與抗菌的區別，從殺菌率要求來(lái)講（懸液法、細菌繁殖體），消毒的要求是殺滅對數≥5（相當于殺菌率大于99.999%）才能評價(jià)消毒合格；抗菌的要求是殺菌率≥90%即可評價(jià)有抗菌效果，殺菌率≥99%，判為較強抗菌作用。

B.抗菌與抑菌的區別，首先是測試方法的區別，做殺菌是需先進(jìn)行中和劑鑒定，而做抑菌是不需要的；其次，抑菌的要求是抑菌率≥50%～90%，判有抑菌作用；抑菌率≥90%，判有較強抑菌作用。

把概念搞清楚了，那消字號備案、消毒產(chǎn)品備案所需要用到的標準又是什么呢，國科控股中科檢測緊跟標準政策要求，為大家呈上新鮮出爐的WS/T650-2019《抗菌和抑菌效果評價(jià)方法》，此標準可理解為只要有抗菌、抑菌效果的產(chǎn)品，都可用該標準進(jìn)行抗、抑菌效果鑒定。包括GB15979、消毒技術(shù)規范中的抗（抑）劑、洗衣粉、織物、涂料等。該標準的制訂，統一了抗菌、抑菌產(chǎn)品的檢測方法，界定清晰抗菌產(chǎn)品與抑菌產(chǎn)品的檢測方法和評價(jià)標準。