細菌過(guò)濾效率檢測（BFE檢測）是指測量口罩材料對細菌的阻擋效率，即口罩罩體濾除含菌顆粒物能力的百分數。這是口罩防護效果中的一項重要指標，用于評估口罩對佩戴者產(chǎn)生的細菌的阻擋效果。中科檢測提供細菌過(guò)濾效率檢測服務(wù)，具有CMA,CNAS資質(zhì)。

細菌過(guò)濾效率檢測項目：

劑量反應關(guān)系評估：用于確定原料和/或風(fēng)險物質(zhì)的毒性反應與暴露劑量之間的關(guān)系。對有閾值的毒性效應，需獲得未觀(guān)察到有害作用的劑量（NOAEL）或基準劑量（BMD）。對于無(wú)閾值的致癌效應，用25%的實(shí)驗動(dòng)物的某部位有發(fā)生腫瘤的劑量（T25）或BMD來(lái)確定。對于具有致敏風(fēng)險的原料和/或風(fēng)險物質(zhì)，還需通過(guò)預期無(wú)誘導致敏劑量（NESIL）來(lái)評估其致敏性。

暴露評估：指通過(guò)對化妝品原料和/或風(fēng)險物質(zhì)暴露于人體的部位、濃度、頻率以及持續時(shí)間等的評估，確定其暴露水平。進(jìn)行暴露評估時(shí)，應考慮含該原料或風(fēng)險物質(zhì)產(chǎn)品的使用部位、使用量、濃度、使用頻率以及持續時(shí)間等因素。

風(fēng)險特征描述：包括急性毒性、慢性毒性、致癌性、致突變性、生殖毒性、皮膚刺激性/腐蝕性、皮膚光毒性、致敏性等方面的評估。

細菌過(guò)濾效率檢測標準：

YY 0469-2011《醫用外科口罩技術(shù)要求》

GB 19083-2010《醫用防護口罩技術(shù)要求》

細菌過(guò)濾效率檢測流程：

準備測試設備和材料：如口罩、細菌過(guò)濾效率測試儀、試驗液體（一般為含有細菌的氣溶膠溶液）、濾液收集器、菌落計數器等。

根據測試設備的使用說(shuō)明，設置好細菌過(guò)濾效率測試儀。

將測試樣本（如口罩）放入測試設備中，確保樣本貼合測試設備。

開(kāi)始測試，將含有細菌的氣溶膠溶液通過(guò)測試設備噴射到樣本上。

收集濾液，將通過(guò)樣本的氣溶膠溶液經(jīng)濾液收集器過(guò)濾，收集濾液。

對收集的濾液進(jìn)行細菌濃度檢測，這通常涉及到將濾液接種到培養基上，然后進(jìn)行培養并計數菌落數量。

根據檢測結果，計算細菌過(guò)濾效率，這通常是通過(guò)比較進(jìn)入測試設備和通過(guò)樣本的細菌數量來(lái)確定的。

完成實(shí)驗后，進(jìn)行后期技術(shù)服務(wù)，如提供檢測報告、解答客戶(hù)疑問(wèn)等。