皮膚光反應試驗是一種評估和預測人體重復接觸化妝品原料及其產(chǎn)品，并在日光照射下引起皮膚光反應可能性的方法。這種試驗通常包括將化妝品原料或產(chǎn)品涂抹在動(dòng)物的皮膚上，然后暴露于特定強度的日光或紫外線(xiàn)輻射下，觀(guān)察并記錄出現的任何不良反應。皮膚光反應試驗-第三方CMA檢測中心，中科檢測可開(kāi)展皮膚光反應試驗服務(wù)，檢測報告具有CMA，CNAS資質(zhì)。

皮膚光反應試驗方法:

實(shí)驗要求“用波長(cháng)在280～400nm的中長(cháng)波紫外線(xiàn)燈照射涂藥部位，距離和時(shí)間以產(chǎn)生明顯紅斑為準"，隔日重復涂藥和照射共5次。

皮膚光反應試驗標準:

化妝品安全技術(shù)規范（2015年版）第六章20皮膚光反應試驗方法（2017年第136號）

《化妝品安全技術(shù)規范》(2015年版)第六章6皮膚反應試驗

一次性使用衛生用品衛生標準GB 15979-2002附錄A

消毒劑安全性毒理學(xué)評價(jià)程序和方法GB/T 38496-2020（6.6）

皮膚光反應試驗流程:

了解實(shí)驗目的及收費標準：聯(lián)系檢測機構，明確實(shí)驗目的以及具體的費用情況。

提交樣品及相關(guān)信息：按照相關(guān)規定，將樣品送至檢測機構。

實(shí)驗操作：按照GB/T 17579.7—2008等相關(guān)規程展開(kāi)實(shí)驗。

數據處理：記錄相關(guān)數據并分析實(shí)驗結果。

報告輸出：編制相關(guān)報告，并提交到申請方手中。